凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的（）的单位或个人应当遵守本办法。

一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A.无菌B.无热原C.经检验合格D.真空包...

多项选择题一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业发布的通知，旨在以下方面（）给出补充信息和/或建议采取的措施。A.医疗...

多项选择题忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业发布的通知，旨在以下方面（）给出补充信息和/或建议采取的措施。

产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。A.说明书B.产品标准C.标签D.包装

多项选择题产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。