对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于（）。

A.药品采购是指药品采购人员在购进药品（包括中药、中成药、西药、医疗器械、化学药品等）的过程中所进行的业务活动的总称
B.药品采购是药品经营企业药品供应的物质基础，是药品流通的开始
C.药品采购是生产企业的要求，是保证药品流通的必要条件
D.狭义的药品采购，包括进货合同的签订和履行
E.广义的药品采购，还应包括对药品市场的调查、分析、预测、购进计划的编制等有关内容

A.企业在各项质量活动及环节中，发现质量问题及不合格药品，各环节及岗位应按照规定的程序要求对有疑问药品采取有效的控制措施，任何部门、岗位都可以对质量有疑问药品及不合格药品进行自行处理
B.不合格药品应集中存放在不合格药品库（区），由仓储部门设置专人管理并设明显标志，建立不合格药品管理台账，对不合格药品进行严格控制，防止出现质量事故
C.质量管理机构负责对不合格药品的处理情况进行定期汇总和分析，统计并分析不合格药品的原因，找出质量管理工作中存在的缺陷，改进和完善质量管理控制过程，有效地杜绝类似问题的再次发生
D.不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录
E.销毁特殊管理药品时，应上报药品监督管理部门批准后，在药品监督管理部门的监督下销毁，销毁记录应包括销毁药品清单、时间、地点、方法等内容，销毁人、监督人等相关责任人员应签字

A.形式可以采用台账、票据、凭证等书面资料，不可以为电子媒介的形式
B.药品购进记录保留到超过有效期1年，但不得少于2年
C.购进记录由药品采购部门填制并保存
D.购进记录的内容只写药品的通名与规格
E.购进药品可只开收据，并按规定建立购进记录，做到票、货相符即可