多项选择题
A.医疗器械的使用 B.医疗器械的改动 C.医疗器械返回生产企业 D.医疗器械的销毁
产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。A.说明书B.产品标准C.标签D.包装
多项选择题产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
A.说明书 B.产品标准 C.标签 D.包装
应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准A.搬运B.维护C.贮存D.效期
多项选择题应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准
A.搬运 B.维护 C.贮存 D.效期
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件,规定审核的()参加人员、方法、记录要求、纠正措施有效性的评...
多项选择题生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件,规定审核的()参加人员、方法、记录要求、纠正措施有效性的评定,以确定质量管理体系是否符合本规范的要求并有效实施。
A.准则 B.范围 C.频次 D.效果