配伍题
A.先天性甲状腺功能减低症 B.获得性甲状腺功能减低症 C.先天性肾上腺皮质增生症 D.21-三体综合征 E.Turner综合征
21/21易位携带者,其下一代的患病率为()|标准型21-三体综合征的再发生风险率为()|母方为D/G易位,则...
配伍题21/21易位携带者,其下一代的患病率为()|标准型21-三体综合征的再发生风险率为()|母方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()|父方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()
A.1% B.2% C.4% D.10% E.100%
佝偻病()|先天愚型()|呆小病()|苯丙酮尿症()A.囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常B.骨龄落后,具有特...
配伍题佝偻病()|先天愚型()|呆小病()|苯丙酮尿症()
A.囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常 B.骨龄落后,具有特殊面容,黏液水肿 C.头大,四肢短小,智力正常 D.智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点 E.智力落后,皮肤毛色变浅,尿有鼠臭味
先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()|肝豆状核变性主要确诊试验()|苯丙酮尿症各型鉴别试验()|苯丙酮尿症新生...
配伍题先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()|肝豆状核变性主要确诊试验()|苯丙酮尿症各型鉴别试验()|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验()
A.尿三氯化铁试验 B.尿蝶呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定 E.Guthrie试验