单项选择题
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
列入国家药品标准的药品名称为（）A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称D.化学结构式名称E.化学制剂名称
单项选择题列入国家药品标准的药品名称为（）
A.药品商品名 B.药品通用名 C.化学药品名称 D.化学结构式名称 E.化学制剂名称
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）A.国...
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
A.国内供应不足的药品 B.首次在国外销售的药品 C.首次在国内销售的药品 D.已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材
