单项选择题
A.药品生产企业 B.医疗卫生机构 C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 D.药品经营企业 E.药品生产企业、药品经营企业
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管，规范...
单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监督 D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）A.1：1B.1：2C.1：3D.1：...
单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
A.1：1 B.1：2 C.1：3 D.1：4 E.1：5
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）A.有效期至X年X月B.有效期至X月X日...
单项选择题依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
A.有效期至X年X月 B.有效期至X月X日X年 C.失效期至X年X月 D.失效期X月X日X年 E.以上均正确
