配伍题
A.用药错误 B.药品质量 C.药效学差异 D.药动学差异 E.用药资料匮乏
主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰...
配伍题主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()|皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()
A.药物排泄 B.药物代谢 C.药物分布 D.药物吸收 E.药物中毒
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()|氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为2...
配伍题口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()|氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即()|水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即()|肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
华法林不会在乳汁中出现的机制是()|红霉素易于在乳汁中出现的机制是()|青霉素较难在乳汁中出现的机制是()A....
配伍题华法林不会在乳汁中出现的机制是()|红霉素易于在乳汁中出现的机制是()|青霉素较难在乳汁中出现的机制是()
A.解离度大 B.呈弱碱性 C.呈弱酸性 D.在母体血浆中处于结合状态 E.在脂肪与水中都有一定溶解度