单项选择题
A.经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者 B.经审查、知情同意后可以开展其他病情类同病人的临床试验 C.可以直接在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者 D.考虑药品的安全性，不得开展此类患者的药物临床试验
根据《药品管理法》，实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，取...
单项选择题根据《药品管理法》，实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，取得受试者或者其监护人自愿签署的（）
A.流程通知书 B.知情同意书 C.危险告知书 D.质量保证书
根据《药品管理法》，为保障受试者合法权益，维护社会公共利益，开展药物临床试验，应当符合的原则是（）A.伦理原则...
单项选择题根据《药品管理法》，为保障受试者合法权益，维护社会公共利益，开展药物临床试验，应当符合的原则是（）
A.伦理原则 B.安全原则 C.补偿原则 D.道德原则
根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门对于开展生物等效性试验的监管方式是（）A.审批B.备案C.许可D.核...
单项选择题根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门对于开展生物等效性试验的监管方式是（）
A.审批 B.备案 C.许可 D.核查
