盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一致时，有效期标注应当以较近的使用期限为准。

未获得伦理委员会书面同意前，可以先进行受试者的筛选。

判断题未获得伦理委员会书面同意前，可以先进行受试者的筛选。

研究者和临床试验机构的过失，无论是否由本人造成，所致的损害均应由申办者承担。

判断题研究者和临床试验机构的过失，无论是否由本人造成，所致的损害均应由申办者承担。

临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退出临床试验，研究者在尊重受试者个人权利的同时，应当尽量了解其退出理由。

判断题临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退出临床试验，研究者在尊重受试者个人权利的同时，应当尽量了解其退出理由。