单项选择题
A.酶缺陷 B.临床表现 C.基因型 D.基因型+临床表现 E.酶缺陷+临床表现
若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）A.0B.25％C.50％D.75％E.10...
单项选择题若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）
A.0 B.25％ C.50％ D.75％ E.100％
Klinefelter综合征最常见的核型是（）A.47，XXY B.47，XYY C.46，XX／47，X...
单项选择题Klinefelter综合征最常见的核型是（）
先天愚型染色体绝大部分是（）A.标准型21－三体B.G／G易位型21－三体C.D／G易位型D.18－三体畸变E...
单项选择题先天愚型染色体绝大部分是（）
A.标准型21－三体 B.G／G易位型21－三体 C.D／G易位型 D.18－三体畸变 E.嵌合体型
