多项选择题
A.我国《药物临床试验质量管理规范》 B.《赫尔辛基宣言》 C.国际医学科学组织委员会CIOMS的《人体生物医学研究国际伦理指南》 D.以上都不是
主要研究（PI）在临床实验时应签署哪些文件？（）A.研究方案修正案B.知情同意书C.多方协议D.病例报告表E....
多项选择题主要研究（PI）在临床实验时应签署哪些文件？（）
A.研究方案修正案 B.知情同意书 C.多方协议 D.病例报告表 E.总结报告
受试者损害及突发事件包括哪些？（）A.临床试验中药物不良反应B.临床试验中不良事件C.临床试验中严重不良事件D...
多项选择题受试者损害及突发事件包括哪些？（）
A.临床试验中药物不良反应 B.临床试验中不良事件 C.临床试验中严重不良事件 D.其他不可抗拒的意外事件：包括突发公共卫生事件、自然灾害（俩如水灾、火灾、地震）及紧急停水、停电等
双盲指哪些人不知道治疗分配？（）A.受试者B.研究者C.监查员D.数据分析者
多项选择题双盲指哪些人不知道治疗分配？（）
A.受试者 B.研究者 C.监查员 D.数据分析者
