单项选择题
A.稳定晶型，在肠道中难被酯酶水解、生物活性低B.亚稳晶型，在肠道中难被酯酶水解、生物活性低C.不稳定晶型，可以转化为A 晶型D.亚稳定晶型，易被酯酶水解E.不稳定晶型，不能转化为A 晶型
某药物的市售口服制剂给药10mg，其AUC 为500（μg/ml）·h；该药物的试验口服制剂给药10mg，其A...
单项选择题某药物的市售口服制剂给药10mg，其AUC 为500（μg/ml）·h；该药物的试验口服制剂给药10mg，其AUC 为400（μg/ml）·h；该药物的静脉注射制剂给药5mg，其AUC 为400（μg/ml）·h。若以市售口服制剂为参比制剂，该试验口服制剂的相对生物利用度是（）。
A.80%B.100%C.40%D.50%E.200%
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用可产生（）。A.增敏作用B.相加作用C.生理性拮抗作用D.增强作用E.药理性拮抗作用
单项选择题阿替洛尔与氢氯噻嗪合用可产生（）。
A.增敏作用B.相加作用C.生理性拮抗作用D.增强作用E.药理性拮抗作用
吗啡与阿片受体结合后，产生的最大镇痛作用强于曲马多，是因为（）。A.吗啡的效价强度大于曲马多B.曲马多的剂量太...
单项选择题吗啡与阿片受体结合后，产生的最大镇痛作用强于曲马多，是因为（）。
A.吗啡的效价强度大于曲马多B.曲马多的剂量太小C.吗啡的脂溶性强于曲马多D.吗啡的内在活性高于曲马多E.吗啡与阿片受体的亲和力强于曲马多
