案例分析题

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的（）发生了改变。

若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。 ①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是（）。 ②假设...

填空题

若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是（）。
②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因。

Ⅲ7号个体婚前应进行（），以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证①（），②（）。

填空题Ⅲ7号个体婚前应进行（），以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证①（），②（）。

通过（）个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是...

填空题通过（）个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是（）