药物非临床安全性评价研究机构应于每年哪个月份向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度执行GLP 情况的工作报告（）。

省级药品监督管理部门对GLP检查申请的审核，一般仅限于审查哪些资料（）。A.申请表B.申报资料C.申请表和申报...

单项选择题省级药品监督管理部门对GLP检查申请的审核，一般仅限于审查哪些资料（）。

省级药品监督管理部门应在多少个工作日内对本*行政区域内药物非临床安全性评价研究机构GLP 检查申请及申报资料进...

单项选择题省级药品监督管理部门应在多少个工作日内对本*行政区域内药物非临床安全性评价研究机构GLP 检查申请及申报资料进行审核，符合要求的报国家食品药品监督管理局（）。

申请GLP 检查的药物非临床安全性评价研究机构，应填写《药物非临床研究质量管理规范检查申请表》，并提交相关的书...

单项选择题申请GLP 检查的药物非临床安全性评价研究机构，应填写《药物非临床研究质量管理规范检查申请表》，并提交相关的书面资料和电子软盘，应报所在地（）。