单项选择题
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
2010年修订的GMP没有的章节()。A.卫生管理B.设备C.生产管理D.机构与人员
单项选择题2010年修订的GMP没有的章节()。
A.卫生管理 B.设备 C.生产管理 D.机构与人员
下列哪一项不是实施GMP的目标要素()。A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆...
单项选择题下列哪一项不是实施GMP的目标要素()。
A.将人为的差错控制在最低的限度 B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D.与国际药品市场全面接轨
在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。A.1B.2C...
单项选择题在进行非最终灭菌无菌药品生产时,培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当连续进行()次合格试验。
A.1 B.2 C.3 D.4