单项选择题
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.药品召回 E.安全隐患
新药监测期已满的国产药品应当（）A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B...
单项选择题新药监测期已满的国产药品应当（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.报告该药品的所有不良反应 D.报告新的和严重的不良反应 E.每5年汇总报告一次
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）A.每季度集中向所在地的省、自治区、...
单项选择题药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）A.每季度集中向所在地的省、自治区、...
单项选择题药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 B.15日内报告 C.1个月内报告 D.须及时报告 E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
