单项选择题
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品生产许可证》、《营业执照》 E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或...
单项选择题按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E.被污染的
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）A.保证药品质量 B.增进药品疗效 C.维护用药者的合法权...
单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）
医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括（）A.必须有《医疗机构制剂许可证》B.必须配备依法经过资格认定的药...
单项选择题医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括（）
A.必须有《医疗机构制剂许可证》 B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件 D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的 E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
