单项选择题
A.配制的制剂必须按规定进行质量检验 B.可以在市场上销售 C.不得发布医疗广告 D.凭医生处方在本医疗机构使用 E.市场上没有供应，并经省级药品监督管理部门批准的
开办药品经营企业的条件是（）A.具有依法经过资格认定的医学技术人员B.具有与药品经营相适当的营业场所、设备、仓...
单项选择题开办药品经营企业的条件是（）
A.具有依法经过资格认定的医学技术人员 B.具有与药品经营相适当的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境 C.具有与所经营药品相适当的质量管理机构、人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度 E.以上均是
《中华人民共和国药品管理法》的实施日期是（）A.1984年9月20日B.2001年2月28日C.2001年12...
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》的实施日期是（）
A.1984年9月20日 B.2001年2月28日 C.2001年12月1日 D.2002年5月4日 E.2002年8月4日
下面关于《药品管理法》的叙述错误的是（）A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体...
单项选择题下面关于《药品管理法》的叙述错误的是（）
A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保证药品质量是药品管理法的核心内容 C.药品的立法，其根本目的就是要保护人民健康 D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E.药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性
