多项选择题
A.不得批准生产 B.可以被批准生产 C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号 D.不允许出口 E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进
依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A.新药研制审批 B.新药生产审批 C...
多项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）
列关于配制制剂的管理说法正确的是（）A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制B.省、自治区、直...
多项选择题列关于配制制剂的管理说法正确的是（）
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 C.必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品 D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求 E.质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外
配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）A.设施B.管理制度C.检验仪器D.卫生条件E.人员学历
多项选择题配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）
A.设施 B.管理制度 C.检验仪器 D.卫生条件 E.人员学历
