在HMEN和HMEO研究中，允许联合使用对乙酰氨基酚和可待因对进展性CLBP进行补救治疗，服药不得连续超过3天，并且研究期间的服药总天数不得超过（）天。

以下哪项不是三项研究中的患者排除因素：（）A.任何思觉失调、双相障碍或分裂情感性障碍的既往诊断结果B.当前患有...

单项选择题以下哪项不是三项研究中的患者排除因素：（）

HMEO研究中，度洛西汀（）mg组在3-11周的疼痛改善显著优于安慰剂组。A.60B.80C.100D.120

单项选择题HMEO研究中，度洛西汀（）mg组在3-11周的疼痛改善显著优于安慰剂组。

HMEO研究中，度洛西丁使用剂量是（）。A.65mg/dB.60mg/dC.55mg/dD.50mg/d

单项选择题HMEO研究中，度洛西丁使用剂量是（）。