单项选择题
A.依法经过资格认定的药学技术人员 B.依法经过资格认定的主任药师 C.依法经过资格认定的药师和中药师 D.依法经过资格认定的主管药师 E.依法经过资格认定的临床医师
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）A.试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总...
单项选择题《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
A.试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告 B.方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告 C.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告 D.方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告 E.方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A.撤销批准...
单项选择题现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经验、使用 D.进行再评价 E.予以淘汰
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）A.药品研制、生产、经营、使用、...
单项选择题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
A.药品研制、生产、经营、使用、广告 B.药品研制、经营、使用、检验、监督 C.药品研制、生产、使用、检验、监督 D.药品研制、生产、经营、使用、监督 E.药品生产、经营、使用、检验、监督
