单项选择题
A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药
进口在英国生产的药品应取得（）A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可...
单项选择题进口在英国生产的药品应取得（）
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）A.《药品生产许可证》B.《进口药品注...
单项选择题已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
单项选择题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
