单项选择题
A.《药品经营许可证》 B.《进口药品通关单》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》 E.口岸药品检验所检验报告书
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）A.国家实行中药品种保护制度B.新发现和从国外引...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）
A.国家实行中药品种保护制度 B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售 C.销售中药材，必须标明产地 D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药 E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未...
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.必须批准而未经批准生产、进口的 B.必须检验而未经检验即销售的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）A.对制剂质量负全部责任 B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 ...
单项选择题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
