问答题
生物制品国家标准品应由国家药品检验机构统一制备、标化和分发。生产企业可根据国家标准品制备其工作品标准。
菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？
问答题菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？
清场记录的内容及要求是什么？
问答题清场记录的内容及要求是什么？
防止药品污染和混淆的措施是什么？
问答题防止药品污染和混淆的措施是什么？
