单项选择题
A.生物制品的仿制药 B.药品改变剂型、改变用药途径 C.药品改变适应症 D.改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A.进行再评价B.立即停止生...
单项选择题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）A.国药准字J20090005B.国药准字S20...
单项选择题根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
A.国药准字J20090005 B.国药准字S20090016 C.S20090012 D.国药证字Z20090003
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有（）A.依照刑事诉讼法的明确授权...
单项选择题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有（）
A.依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为 B.不具有强制力的行政指导行为 C.对行政机关撤消许可证、资格证的决定不服的 D.对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为
