简答题 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准；如果中间产品的检验结果用于成品的质量评价，则应当制定什么质量标准？

每批药品应当有批记录，包括哪些内容？

问答题每批药品应当有批记录，包括哪些内容？

记录如需重新誊写，应怎样？

问答题记录如需重新誊写，应怎样？

记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改，如需更改应怎样？

问答题记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改，如需更改应怎样？