判断题
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患者由于母源染色体15q11-q13区间微缺失,缺失区域的UBE3A基因与部分患者的皮肤毛发色素浅淡相关。
判断题患者由于母源染色体15q11-q13区间微缺失,缺失区域的UBE3A基因与部分患者的皮肤毛发色素浅淡相关。
Angelman综合佂的主要检测方法是()。A.FISHB.DNA甲基化检测C.MLPAD.实时定量PCRE....
单项选择题Angelman综合佂的主要检测方法是()。
A.FISHB.DNA甲基化检测C.MLPAD.实时定量PCRE.array-CGH
Angelman综合佂的致病最常见原因是()。A.母源染色体15q11-q13区间微缺失B.父源单亲二倍体C....
单项选择题Angelman综合佂的致病最常见原因是()。
A.母源染色体15q11-q13区间微缺失B.父源单亲二倍体C.染色体易位D.基因突变