库存养护中发现有质量问题的医疗器械，应立刻报采购部门处理应报质管部门。

批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械，经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备...

判断题批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械，经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。

医疗器械经营企业企业负责人和质量负责人可以兼任。

判断题医疗器械经营企业企业负责人和质量负责人可以兼任。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。

判断题从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。