单项选择题
A.研究药物的毒理学 B.研究药物的药理学 C.药政部门的批准 D.药代动力学结果 E.以上都是
临床研究启动前必经批准（）。A.伦理委员会B.SFDAC.医疗机构D.申办者E.以上都是
单项选择题临床研究启动前必经批准（）。
A.伦理委员会 B.SFDA C.医疗机构 D.申办者 E.以上都是
分子靶向治疗临床试验观察指标更注重（）。A.疗效B.毒性反应C.生存质量D.总生存时间E.最大耐受剂量
单项选择题分子靶向治疗临床试验观察指标更注重（）。
A.疗效 B.毒性反应 C.生存质量 D.总生存时间 E.最大耐受剂量
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布A.1995B.1998C.1999D.2...
单项选择题国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布
A.1995 B.1998 C.1999 D.2003 E.2005
