单项选择题
A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.10个工作日 E.15个工作日
美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）A.3日B.5日C.7日D.10日E....
单项选择题美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）
A.3日 B.5日 C.7日 D.10日 E.15日
严重或罕见的药品不良反应必须（）A.逐级报告B.逐级定期报告C.随时报告D.越级报告E.集中报告
单项选择题严重或罕见的药品不良反应必须（）
A.逐级报告 B.逐级定期报告 C.随时报告 D.越级报告 E.集中报告
药品不良反应监测报告实行（）A.集中报告制度B.随时报告制度C.逐级报告制度D.逐级定期报告制度E.越级定期报...
单项选择题药品不良反应监测报告实行（）
A.集中报告制度 B.随时报告制度 C.逐级报告制度 D.逐级定期报告制度 E.越级定期报告制度
