单项选择题
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）A.中国食品药品检定研究院B.CFDA...
单项选择题负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食...
单项选择题下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A.中国食品药品检定研究院B....
单项选择题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
