填空题
国家食品药物监督管理局；卫生部
受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
填空题受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。（）与（）是保障受试者权益的主要措施。
临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
填空题临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。
在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经（）批准。
填空题在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经（）批准。
