单项选择题
A.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用B.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书C.药品的包装材料和容器（不论是否直接接触），必须由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志
关于对新生物制品的描述错误的是（）。A.我国对新生物制品，实行国家一级审批制度B.新生物制品研制过程一般分为八...
单项选择题关于对新生物制品的描述错误的是（）。
A.我国对新生物制品，实行国家一级审批制度B.新生物制品研制过程一般分为八个阶段C.这些阶段包括实验研究、小量试制、中间试制等D.这些阶段还包括试生产、正式生产等
辽宁省沈阳市某医院（注册地在沈阳市沈河区）配制的制剂，应当经（）药品监督管理部门批准后方可配制。A.沈阳市B....
单项选择题辽宁省沈阳市某医院（注册地在沈阳市沈河区）配制的制剂，应当经（）药品监督管理部门批准后方可配制。
A.沈阳市B.沈河区C.辽宁省D.国务院
以下不属于广义药品管理法的是（）。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国献血法》C.《中华人民共...
单项选择题以下不属于广义药品管理法的是（）。
A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国献血法》C.《中华人民共和国刑法》D.《中华人民共和国价格法》
