单项选择题
A.中文 B.英文 C.法文 D.中文或原文
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A.县级以上食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品...
单项选择题境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.县级以上食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理总局
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A.县级以上食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品...
单项选择题境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A.县级以上食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管...
单项选择题境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。
