药品注册管理办法

单项选择题

B1型题 Ⅰ期临床试验目的是（）

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验

相关考题

申请人均为药品生产企业的（）A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申...

单项选择题申请人均为药品生产企业的（）

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

两个以上单位共同作为申请人的（）A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提...

单项选择题两个以上单位共同作为申请人的（）

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A.新药申请B.仿制药申请C.进口...

单项选择题（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.OTC审核登记

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