单项选择题
A.仿制药是指仿制临床试验期的药品B.仿制境外已上市境内未上市原研药品C.仿制境内已上市原研药品D.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致
以下有关生物等效性试验的内容，说法错误的是（）A.是用生物利用度研究的方法B.常以药代动力学参数为指标C.是比...
单项选择题以下有关生物等效性试验的内容，说法错误的是（）
A.是用生物利用度研究的方法B.常以药代动力学参数为指标C.是比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验D.一般仿制药的研制无需进行生物等效性试验
仿制药的特点是（）A.与原研药药具有相同的活性成分B.价格昂贵C.药品可及性低D.不同于原研药的给药途径
单项选择题仿制药的特点是（）
A.与原研药药具有相同的活性成分B.价格昂贵C.药品可及性低D.不同于原研药的给药途径
关于药品出厂放行和上市放行，以下说法错误的是（）A.中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确保...
单项选择题关于药品出厂放行和上市放行，以下说法错误的是（）
A.中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确保中药饮片生产过程持续符合法定要求B.原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求C.经关联审评的辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业以及其他从事与药品相关生产活动的单位和个人依法承担相应责任D.中药饮片必须是符合国家药品标准的，方可出厂、销售
