医疗器械经营企业申请变更许可事项的，原发证部门应当在收到变更申请之日起（）个工作日内进行审核，并作出准予变更或者不予变更的决定；需要按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查的，自收到变更申请之日起（）个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。

在对医疗器械经营许可进行审查时，食品药品监督管理部门认为涉及（）的，应当向社会公告，并举行听证。A.经济利益B...

单项选择题在对医疗器械经营许可进行审查时，食品药品监督管理部门认为涉及（）的，应当向社会公告，并举行听证。

医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间（）关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律...

单项选择题医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间（）关系的，食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利。

设区的市级食品药品监督管理部门依法作出准予经营许可的书面决定，并于（）个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业...

单项选择题设区的市级食品药品监督管理部门依法作出准予经营许可的书面决定，并于（）个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。