简答题 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？

在风险控制中经常提到可接受标准，如何理解可接受标准？

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西林瓶更换厂家需做哪些准备工作？

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在仓库的取样间设有洁具间，可否用饮用水为房间的清洁用水，洁净级别为C级？

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