单项选择题
A.FDAB.NMPAC.EMAD.日本
生物类似药的临床研发特点是（）。A.分子量较小，分子结构固定B.具有显著的“均一性”特点C.研发难度较大，无法...
单项选择题生物类似药的临床研发特点是（）。
A.分子量较小，分子结构固定B.具有显著的“均一性”特点C.研发难度较大，无法做到与原研药完全一致D.质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药具有完全一致性
生物类似药候选药物的（）原则上应与原研药（参照药）相同。A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构
单项选择题生物类似药候选药物的（）原则上应与原研药（参照药）相同。
A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构
国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》的发布时间是（）...
单项选择题国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》的发布时间是（）。
A.2015年B.2016年C.2017年D.2018年
