问答题
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
企业的哪些文件应长期保存？
问答题企业的哪些文件应长期保存？
使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定？
问答题使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定？
用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确保记录的安全？
问答题用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确保记录的安全？
