改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。

中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。A.A级B.B级C.C级D.D级

单项选择题中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。

无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。A.18～20℃B.20～24℃C.18～26℃D.20～26℃

单项选择题无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。A.45%～70%B.40%～70%C.45%～65%D...

单项选择题当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。