一般情况下，申请新药注册应该完成（）

A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》
B.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证
C.遵守《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》
D.保证药品生产的全过程信息真实、准确、完整和可追溯

A.血液制品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.药品类易制毒化学品

A.明确将“保护和促进公众健康”作为药品管理的立法宗旨
B.确定了药品管理的基本原则，即风险管理、全程管控、社会共治，并与之相适应，建立了一系列的监管制度、监管机制、监管方式等，着力推进药品监管的现代化
C.确立了药品上市许可持有人制度、药品全程追溯制度、药物警戒制度，附条件审批制度、优先审批制度等一系列制度
D.完善了药品安全责任制度，坚持重典治乱，处罚到人，严惩重处各种违法行为，充分体现了“四个最严”的要求