医疗器械经营企业作为医疗器械广告申请人的，必须征得（）的同意。

医疗器械（）被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。A.推荐性标准B.强制...

单项选择题医疗器械（）被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的内容应当强制执行。

设区的市级监测机构应当自收到医疗器械不良事件报告之日起（）日内，对报告的真实性、完整性和准确性进行审核，并实时...

单项选择题设区的市级监测机构应当自收到医疗器械不良事件报告之日起（）日内，对报告的真实性、完整性和准确性进行审核，并实时反馈相关持有人。

医疗器械行业标准计划项目由（）批准下达。A.国家食品药品监督管理总局B.行业协会C.国务院标准化行政主管部门D...

单项选择题医疗器械行业标准计划项目由（）批准下达。