多项选择题
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药申请 D.补充申请 E.补充药申请
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药...
多项选择题《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
A.申请药物临床试验 B.药品销售和药品上市 C.药品生产和药品进口 D.进行药品审批、注册检验和监督管理 E.进行药品质检、安全性能监测
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报...
多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
A.隐瞒药品不良反应资料的 B.未按要求修订药品说明书的 C.发现药品不良反应匿而不报的 D.未按要求报告药品不良反应的 E.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）A.进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药...
多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）
A.进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 B.进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 C.进口满10年的，不需报告其不良反应 D.进口药品自首次获准进口日起第1年内，需每月报告期所有不良反应 E.进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
