单项选择题
A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
医疗用毒性药品的特征不包括（）A.毒性剧烈B.有效剂量与中毒剂量相近C.治疗剂量与中毒剂量相近D.使用不当会致...
单项选择题医疗用毒性药品的特征不包括（）
A.毒性剧烈 B.有效剂量与中毒剂量相近 C.治疗剂量与中毒剂量相近 D.使用不当会致人中毒 E.使用不当会致人死亡
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A.分为毒性中药品种和西药毒药品种B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿...
单项选择题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种 B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进...
单项选择题下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）
A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行 B.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方 C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行 D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行 E.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
