无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。

填空题用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。

无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。

填空题无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。