在新生儿基因检测这个产品中，和丙戊酸相关的基因有（）个。

对于常染色体显性遗传病的阳性报告，如果父母为报告中阳性位点的携带者，应考虑的可能为假阳性。

判断题对于常染色体显性遗传病的阳性报告，如果父母为报告中阳性位点的携带者，应考虑的可能为假阳性。

对于阳性报告的家庭，下一步的建议为父母阳性位点Sanger验证。

判断题对于阳性报告的家庭，下一步的建议为父母阳性位点Sanger验证。

对于表型正常的新生儿，无家族病史或家族病史不明确的情况下，推荐单基因病产品。

判断题对于表型正常的新生儿，无家族病史或家族病史不明确的情况下，推荐单基因病产品。