单项选择题
A.必须经过核对 B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用 C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配 E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A.药学本科毕业生B.药学研究生C.药学博士生D.依法经过资格认定...
单项选择题药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
A.药学本科毕业生 B.药学研究生 C.药学博士生 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品（包括处方...
单项选择题在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号 C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书 D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中...
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人 B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人 D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人 E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
