单项选择题
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B.通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记 D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A.经省药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B.在保证...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A.经省药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（）A....
单项选择题依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（）
A.《药品生产质量管理规范》认证证书 B.《药品生产许可证》 C.药品批准文号 D.《受托生产药品许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）A.维C银翘片B.人血白蛋白C.狂犬疫苗D...
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
A.维C银翘片 B.人血白蛋白 C.狂犬疫苗 D.板蓝根冲剂部分工艺委托加工
