可善挺中国Ⅲ期研究的主要终点：是与安慰剂相比，可善挺治疗12周时的PASI（）及IGA mod 2011 0/1应答的优效性。

可善挺中国Ⅲ期研究结果显示，可善挺（）组16周PASI75应答率为98%。A.75mgB.150mgC.300...

单项选择题可善挺中国Ⅲ期研究结果显示，可善挺（）组16周PASI75应答率为98%。

可善挺中国Ⅲ期研究结果显示，可善挺300mg组IGA mod 2011 0/1 12周应答率为（）。A.81....

单项选择题可善挺中国Ⅲ期研究结果显示，可善挺300mg组IGA mod 2011 0/1 12周应答率为（）。

可善挺中国Ⅲ期研究验证了可善挺（）A.快速起效B.疗效显著C.耐受性良好D.发现新增安全性问题

多项选择题可善挺中国Ⅲ期研究验证了可善挺（）